DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Εξουσιοδοτημένο
- Doxycycline hyclate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DOXICICLINA 50 %, 500 mg/g, geriamieji milteliai vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Κρέας6Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
-
Κρέας8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας5Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chemifarma S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chemifarma S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/10/1940/001-005
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/01/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: