Raboral V-RG Ēsma lapsām
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Fox
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07BD
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/03/1613
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: