Raboral V-RG Ēsma lapsām
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Felhatalmazott
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Hatóanyag:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Célállat faj(ok):
-
róka
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- róka
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07BD
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- V/NRP/03/1613
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 22/03/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 22/03/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 22/03/2024
Hasznos volt az oldal?: