Raboral V-RG Ēsma lapsām
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Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Fuchs
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/03/1613
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/03/2024
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