Raboral V-RG Ēsma lapsām
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Zugelassen
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/03/1613
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/03/2024
