Raboral V-RG Ēsma lapsām
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Autorisé
- Vaccinia virus, expressing glycoprotein gene of rabies virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Raboral V-RG Ēsma lapsām
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Renard
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Renard
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07BD
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/03/1613
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/03/2024
Notice
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Publié le: 22/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 22/03/2024
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