Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano

Upoważniony
  • Rifaximin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Cylinder
Postać farmaceutyczna:
  • Piana domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (non food-producing)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 100077
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.