FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Behältnis
Darreichungsform:
-
Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 100077
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/12/2023
