Veterinary Medicines

FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano

Autorizat
  • Rifaximin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Cylinder
Forma farmaceutică:
  • Spumă intrauterină
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 100077
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 12/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."