FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROXIMIN 100 mg/13,4 g schiuma endouterina per bovine e cavalle non destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00Hylki
Lyfjaform:
-
Legfroða
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í leg
- Nautgripir (kýr)
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
ATC flokkun (dýralyf):
- QG51AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 100077
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 12/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: