XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Dopuszczony
- Xylazine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski116.55milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN05CM92
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/005/17-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 7/03/2023
Jak przydatna była ta strona?: