XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Autorizat
- Xylazine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză116.55/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe3zi
-
Lapte36oră
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe3zi
-
Lapte36oră
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat for human consumption.
-
Lapteno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/005/17-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/03/2023
