XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Registruotas
- Xylazine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų116.55/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
Pienas36valandos
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
Pienas36valandos
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat for human consumption.
-
Pienasno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN05CM92
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/005/17-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023