XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Autorisé
- Xylazine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
XYLASED 100 mg/ml injekčný roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais116.55/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats3day
-
Lait36hour
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats3day
-
Lait36hour
-
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce meat for human consumption.
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/005/17-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 7/03/2023
Cette page vous a-t-elle été utile?:
