RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Upoważniony
- Cefalexin monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayMilk should not be used for human consumption during treatment.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01DB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/06/1696/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1696.pdf
Lithuanian (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 28/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: