RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólk0dagarMilk should not be used for human consumption during treatment.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/06/1696/001-002
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1696.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 28/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
