Veterinary Medicines

RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams

Geautoriseerd
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DB01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Litouwen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
  • State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • LT/2/06/1696/001-002
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

RV1696.pdf

Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.