RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Autorizovaný
- Cefalexin monohydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
RILEXINE, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso5day
-
Milk0dayMilk should not be used for human consumption during treatment.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01DB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Litva
Popis balení:
- K dispozici pouze v Lithuanian
- K dispozici pouze v Lithuanian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- VIRBAC
Odpovědný orgán:
- State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- LT/2/06/1696/001-002
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1696.pdf
Lithuanian (PDF)
Stažení Publikováno dne: 28/06/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: