Veterinary Medicines

TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães

Dopuszczony
  • Magnesium chloride
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
  • Calcium gluconate monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AA20
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Portugal
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • aniMedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 740/01/13NFVPT
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 2/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."