Veterinary Medicine Information website

TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães

Autorisert
  • Magnesium chloride
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
  • Calcium gluconate monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.50
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.32
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    42.90
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.10
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AA20
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Tilgjengelig i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 740/01/13NFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 10/02/2026