Veterinary Medicines

TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães

Zugelassen
  • Magnesium chloride
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
  • Calcium gluconate monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 740/01/13NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 2/06/2022
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