Veterinary Medicines

TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães

Autorizado
  • Magnesium chloride
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
  • Calcium gluconate monohydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.32
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    42.90
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.10
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AA20
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 740/01/13NFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 10/02/2026
Descargar