Veterinary Medicines

TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium borogluconate
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
TAT CALCI 50, Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos e cães
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.10
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    42.90
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.32
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Perros
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AA20
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Animedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 740/01/13NFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 2/06/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.