POLIVERMIN - L boluses
POLIVERMIN - L boluses
Dopuszczony
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ПОЛИВЕРМИН - L болуси
POLIVERMIN - L boluses
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle
-
Meat and offal28dayЖивотни, за които се предвижда да се използват за консумация от хора, не трябва да се колят по време на лечението. Животните могат да се колят за консумация от хора 28 дни след последното третиране. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Goat
-
Meat and offal28dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC11
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Golash Pharma OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Golash Pharma OOD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2440
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 27/05/2022
