POLIVERMIN - L boluses
POLIVERMIN - L boluses
Autorizzato
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie28giornoЖивотни, за които се предвижда да се използват за консумация от хора, не трябва да се колят по време на лечението. Животните могат да се колят за консумация от хора 28 дни след последното третиране. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC11
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Golash Pharma OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Golash Pharma OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2440
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 27/05/2022
