POLIVERMIN - L boluses
POLIVERMIN - L boluses
Autorizado
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal28DíaЖивотни, за които се предвижда да се използват за консумация от хора, не трябва да се колят по време на лечението. Животните могат да се колят за консумация от хора 28 дни след последното третиране. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Ovino
-
Meat and offal28DíaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Caprino
-
Meat and offal28DíaНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Golash Pharma OOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Golash Pharma OOD
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2440
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 27/05/2022
