POLIVERMIN - L boluses
POLIVERMIN - L boluses
Ovlašten
- Oxyclozanide
- Levamisole hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
ПОЛИВЕРМИН - L болуси
POLIVERMIN - L boluses
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Cattle
-
Meat and offal28dayЖивотни, за които се предвижда да се използват за консумация от хора, не трябва да се колят по време на лечението. Животните могат да се колят за консумация от хора 28 дни след последното третиране. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Goat
-
Meat and offal28dayНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AC11
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Golash Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Golash Pharma OOD
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2440
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 27/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
