GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Upoważniony
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milk7day
-
Meat and offal74day
-
- Pig
-
Meat and offal74day
-
- Sheep
-
Milk7day
-
Meat and offal74day
-
- Goat
-
Meat and offal74day
-
Milk7day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01RA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Intervet Productions S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
- 102073
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 26/05/2022
Jak przydatna była ta strona?: