GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte7giorno
-
carne e visceri74giorno
-
- Suino
-
carne e visceri74giorno
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- Ovino
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latte7giorno
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carne e visceri74giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri74giorno
-
latte7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone multidose, con tappo perforabile, contenente 500 ml
- Flacone multidose, con tappo perforabile, contenente 250 ml
- Flacone multidose, con tappo perforabile, contenente 100 ml
- Flacone multidose, con tappo perforabile, contenente 20 ml (solo per cani e gatti)
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102073
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 26/05/2022
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