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GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20000000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        74
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        74
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        74
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        74
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 102073
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2022
Updated on: 27/05/2022
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