GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Autorisé
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GELLIPEN PRONTO 250 mg/ml + 200.000 U.I./ml, sospensione acquosa iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait7day
-
Viande et abats74day
-
-
Porc
-
Viande et abats74day
-
-
Mouton
-
Lait7day
-
Viande et abats74day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats74day
-
Lait7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Productions S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 102073
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Italian (PDF)
Publié le: 26/05/2022
Updated on: 27/05/2022