NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Dopuszczony
- Tetramethrin
- theta-Cypermethrin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Gatunki docelowe:
Droga podania:
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Płyn na skórę
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AC30
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1470
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 6/10/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 20/10/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 6/10/2025