NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Autorizado
- Tetramethrin
- theta-Cypermethrin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
НЕОСТОМОЗАН концентрат, 5 g/0.5 g, течност за кожа
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Uso extern
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Líquido cutáneo
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso extern
-
Perros
-
Gatos
-
Caballos no destinados a consumo humano
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC30
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1470
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 6/10/2025
Prospecto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 20/10/2025
Etiquetado
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 6/10/2025
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