NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Zugelassen
- Tetramethrin
- theta-Cypermethrin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1470
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/10/2025
Packungsbeilage
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 6/10/2025
