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NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid

Autorizzato
  • Tetramethrin
  • theta-Cypermethrin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOSTOMOSAN concentrate, 5 g/0.5 g, cutaneous liquid
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • uso esterno

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liquido cutaneo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC30
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1470
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 6/10/2025
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Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 20/10/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 6/10/2025
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