Veterinary Medicines

Vitamine A + D3 + E Drank

Dopuszczony
  • Cholecalciferol concentrate (powder form)
  • Retinol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamine A + D3 + E Drank
Vitamine A + D3 + E Solution buvable
Vitamine A + D3 + E Lösung zum Einnehmen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        28
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11BA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • VMD N.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V102365
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz