Veterinary Medicines

Vitamine A + D3 + E Drank

Autorizzato
  • Cholecalciferol concentrate (powder form)
  • Retinol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamine A + D3 + E Drank
Vitamine A + D3 + E Solution buvable
Vitamine A + D3 + E Lösung zum Einnehmen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • polli
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • VMD N.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V102365
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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