Veterinary Medicines

Vitamine A + D3 + E Drank

Heimilað
  • Cholecalciferol concentrate (powder form)
  • Retinol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vitamine A + D3 + E Drank
Vitamine A + D3 + E Solution buvable
Vitamine A + D3 + E Lösung zum Einnehmen
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11BA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • VMD N.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V102365
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja