Veterinary Medicines

Vitamine A + D3 + E Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

Cholecalciferol concentrate (powder form)
Retinol
ALPHATOCOPHEROL ACETATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vitamine A + D3 + E Drank

Vitamine A + D3 + E Solution buvable

Vitamine A + D3 + E Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Rind
Pferd
Schaf
Ziege
Huhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

25000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

50000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA11BA

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

15/04/1976

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

VMD N.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V102365

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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