Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte

Upoważniony
  • Oxfendazole

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminales System mit pulsierender Freigabe
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    System
Postać farmaceutyczna:
  • System dożwaczowy o okresowym uwalnianiu
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        month
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V301061
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.