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Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Dispositif intraruminal à libération séquentielle

Non autorisé
  • Oxfendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Système
Forme pharmaceutique:
  • Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        month
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V301061
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Notice

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Etiquetage

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