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Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte

No autorizado
  • Oxfendazole

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Sistema
Forma farmacéutica:
  • Dispositivo intrarruminal de liberación pulsátil
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        7
        Mes(es)
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AC02
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V301061
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 18/08/2025
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Publicado el: 18/08/2025

Prospecto

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