Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminales System mit pulsierender Freigabe
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminales System mit pulsierender Freigabe
Nicht autorisiert
- Oxfendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminales System mit pulsierender Freigabe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1250.00/milligram(s)1.00System
Darreichungsform:
-
Intraruminales System mit pulsierender Freigabe
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7month
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V301061
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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