Lactetrol Oplossing voor injectie
Lactetrol Oplossing voor injectie
Dopuszczony
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Lactetrol Oplossing voor injectie
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.49/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05XA30
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Veterinary Products
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V129184
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
