Lactetrol Oplossing voor injectie
Lactetrol Oplossing voor injectie
Autorisert
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Sodium lactate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Lactetrol Oplossing voor injectie
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Målarter:
-
sau
-
katt
-
hest
-
gris
-
geit
-
hund
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.49/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.08/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.76/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.37/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
sau
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
geit
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
storfe
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
geit
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
geit
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Melkno withdrawal period0 days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05XA30
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Veterinary Products
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V129184
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025