Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Lactetrol Oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium lactate
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lactetrol Oplossing voor injectie
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Gatto
  • Cavallo
  • Suino
  • Caprino
  • Cane
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.49
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.08
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.76
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.37
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05XA30
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Veterinary Products
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V129184
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025