Veterinary Medicines

Lactetrol Oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Lactetrol Oplossing voor injectie
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
  • Köttur
  • Hestur
  • Svín
  • Geit
  • Hundur
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QB05XA30
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V129184
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.