Virbactan 150 mg intramammary ointment
Virbactan 150 mg intramammary ointment
Dopuszczony
- Cefquinome
Identyfikacja produktu
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski150.00/milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal2day
-
Milk1day1 ден след отелването, когато сухостойният периоднад 5 седмици
-
Milk36day36 дни след лечението, когато сухостойният период е 5 или по-малко седмици
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51DE90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1507
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 28/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 28/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 26/01/2026