Virbactan 150 mg intramammary ointment
Virbactan 150 mg intramammary ointment
Autorizzato
- Cefquinome
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Virbactan 150 mg intramammary ointment
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carne e visceri2giorno
-
latte1giorno1 ден след отелването, когато сухостойният периоднад 5 седмици
-
latte36giorno36 дни след лечението, когато сухостойният период е 5 или по-малко седмици
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DE90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1507
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 28/03/2024
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 28/03/2024
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