Virbactan 150 mg intramammary ointment

Разрешен

Cefquinome sulfate

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

Virbactan 150 mg intramammary ointment

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

Налично само на Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Norwegian

Начин на приложение:

Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

150.00

milligram(s)

/

3.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Интрамамарна суспензия

Withdrawal period by route of administration:

Интрамамарно приложение
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    1
    
    day
    
    1 ден след отелването, когато сухостойният периоднад 5 седмици
  - Milk
    
    36
    
    day
    
    36 дни след лечението, когато сухостойният период е 5 или по-малко седмици

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ51DE90

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Кутия, съдържаща 30 сашета с по 4 апликатора и 120 почистващи кърпички.
Кутия, съдържаща 15 сашета с по 4 апликатора и 60 почистващи кърпички.
Кутия, съдържаща 6 сашета с по 4 апликатора и 24 почистващи кърпички.
Кутия, съдържаща 5 сашета с по 4 апликатора и 20 почистващи кърпички.
Кутия, съдържаща 1 саше с 4 апликатора и 4 почистващи кърпички. Предварително напълнена спринцовка.

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Virbac

Marketing authorisation date:

20/12/2010

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Haupt Pharma Latina S.r.l.
VIRBAC

Отговорен орган:

Bulgarian Food Safety Authority

Номер на лиценза:

0022-1507

Дата на промяна в статуса на лиценза:

20/12/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Published on: 28/03/2024

Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)

Published on: 28/03/2024

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: