Virbactan 150 mg intramammary ointment
Virbactan 150 mg intramammary ointment
Toegelaten
- Cefquinome
Productidentificatie
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels150.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal2day
-
Milk1day1 ден след отелването, когато сухостойният периоднад 5 седмици
-
Milk36day36 дни след лечението, когато сухостойният период е 5 или по-малко седмици
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DE90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-1507
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 28/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 28/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024