EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Dopuszczony
- Pentobarbital sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie dosercowe
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Goat
-
Meat and offal0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Horse
-
Meat and offal0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Otter
-
-
Podanie dosercowe
-
Dog
-
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cat
-
Rabbit
-
Otter
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN51AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Genera d.d.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/18-01/298
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowano: 2/03/2022
Jak przydatna była ta strona?: